基本信息
工作性質(zhì)全職
招聘人數(shù)若干人
招聘部門不限
學(xué)歷要求不限
工作經(jīng)驗(yàn)不限
年齡要求不限
工作地點(diǎn)石家莊市高新區(qū)天山科技園B座1703室（河北/石家莊/開發(fā)區(qū)）
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：高女士 ( 聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在石家莊人才網(wǎng)上看到的 )
聯(lián)系電話：153****4007
點(diǎn)擊查看
完善簡(jiǎn)歷可查看聯(lián)系方式！
職位動(dòng)態(tài)
0%
近兩周該職位的簡(jiǎn)歷處理率
簡(jiǎn)歷處理率0天
簡(jiǎn)歷平均處理時(shí)長(zhǎng)
2020-07-03
企業(yè)最近登錄時(shí)間
職位描述
工作職能:
1.負(fù)責(zé)藥物分析相關(guān)的文獻(xiàn)調(diào)研，研究方案和計(jì)劃的撰寫；分析方法開發(fā)，驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察工作；撰寫研究報(bào)告和相關(guān)申報(bào)資料；
2.參與藥物的制劑工藝優(yōu)化、中試放大生產(chǎn)和工藝驗(yàn)證過程中有關(guān)分析方法開發(fā)和驗(yàn)證相關(guān)的工作；
3.按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報(bào)告及審核制劑工藝研究中與分析相關(guān)的申報(bào)資料；
4.與國(guó)內(nèi)外客戶進(jìn)行技術(shù)交流和項(xiàng)目進(jìn)展管理工作。
5.常用儀器設(shè)備的方法開發(fā)，樣品測(cè)試等
6.參與部門新同事技術(shù)培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)有關(guān)設(shè)備的技術(shù)支持
職位要求
職位要求:
1.藥學(xué)、、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2.在制藥企業(yè)研發(fā)或生產(chǎn)部門工作，工作2年以上。
3.具備分析方法開發(fā)、驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.能夠熟練使用常用的分析儀器，如HPLC，LC-MS，UV，SEC，CEX，DSC等。
5.具備出色的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)能力，能及時(shí)整理匯總數(shù)據(jù)，出具研究報(bào)告，為產(chǎn)品研發(fā)提供數(shù)據(jù)分析及建議；
6.熟悉國(guó)內(nèi)外現(xiàn)行藥典，熟悉SFDA，F(xiàn)DA, EMA, ICH等指導(dǎo)原則；有撰寫新藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
7.出色的團(tuán)隊(duì)合作能力和溝通交流能力；有一定的英語(yǔ)交流能力，能夠撰寫相關(guān)的英文資料。
1.負(fù)責(zé)藥物分析相關(guān)的文獻(xiàn)調(diào)研，研究方案和計(jì)劃的撰寫；分析方法開發(fā)，驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察工作；撰寫研究報(bào)告和相關(guān)申報(bào)資料；
2.參與藥物的制劑工藝優(yōu)化、中試放大生產(chǎn)和工藝驗(yàn)證過程中有關(guān)分析方法開發(fā)和驗(yàn)證相關(guān)的工作；
3.按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報(bào)告及審核制劑工藝研究中與分析相關(guān)的申報(bào)資料；
4.與國(guó)內(nèi)外客戶進(jìn)行技術(shù)交流和項(xiàng)目進(jìn)展管理工作。
5.常用儀器設(shè)備的方法開發(fā)，樣品測(cè)試等
6.參與部門新同事技術(shù)培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)有關(guān)設(shè)備的技術(shù)支持
職位要求
職位要求:
1.藥學(xué)、、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2.在制藥企業(yè)研發(fā)或生產(chǎn)部門工作，工作2年以上。
3.具備分析方法開發(fā)、驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.能夠熟練使用常用的分析儀器，如HPLC，LC-MS，UV，SEC，CEX，DSC等。
5.具備出色的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)能力，能及時(shí)整理匯總數(shù)據(jù)，出具研究報(bào)告，為產(chǎn)品研發(fā)提供數(shù)據(jù)分析及建議；
6.熟悉國(guó)內(nèi)外現(xiàn)行藥典，熟悉SFDA，F(xiàn)DA, EMA, ICH等指導(dǎo)原則；有撰寫新藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
7.出色的團(tuán)隊(duì)合作能力和溝通交流能力；有一定的英語(yǔ)交流能力，能夠撰寫相關(guān)的英文資料。
微信掃一掃，及時(shí)了解投遞狀態(tài)
你目前還沒有登錄：
立即登錄
投遞簡(jiǎn)歷
