基本信息
工作性質(zhì)全職
招聘人數(shù)若干人
招聘部門不限
學(xué)歷要求不限
工作經(jīng)驗(yàn)不限
年齡要求不限
工作地點(diǎn)石家莊市高新區(qū)天山科技園B座1703室（河北/石家莊/開發(fā)區(qū)）
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：高女士 ( 聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在石家莊人才網(wǎng)上看到的 )
聯(lián)系電話：153****4007
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職位動(dòng)態(tài)
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簡(jiǎn)歷平均處理時(shí)長(zhǎng)
2020-07-03
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職位描述
職位描述：
1、負(fù)責(zé)查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料，跟蹤最新研發(fā)動(dòng)態(tài)，協(xié)助藥物制劑研發(fā)規(guī)劃與策略制訂；
2、能夠獨(dú)立開展各種處方摸索篩選、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接；
3、獨(dú)立完成藥品申報(bào)資料制劑部分的撰寫、審核與優(yōu)化；
4、能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備。
職位要求
任職要求：
1、藥學(xué)、藥物制劑相關(guān)專業(yè)、本科及以上學(xué)歷；
2、本科學(xué)歷者要求至少八年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，碩士要求五年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3、能夠獨(dú)立開展課題，有放大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、工藝交接經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉藥品申報(bào)資料撰寫及相關(guān)文獻(xiàn)查詢，熟悉各國(guó)藥典以及藥典修訂與更新，對(duì)GMP相關(guān)法規(guī)了解。
5、熟悉固體、外用、注射液劑型等相關(guān)工藝；
6、具有較強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨(dú)立工作能力，有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力
1、負(fù)責(zé)查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料，跟蹤最新研發(fā)動(dòng)態(tài)，協(xié)助藥物制劑研發(fā)規(guī)劃與策略制訂；
2、能夠獨(dú)立開展各種處方摸索篩選、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接；
3、獨(dú)立完成藥品申報(bào)資料制劑部分的撰寫、審核與優(yōu)化；
4、能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備。
職位要求
任職要求：
1、藥學(xué)、藥物制劑相關(guān)專業(yè)、本科及以上學(xué)歷；
2、本科學(xué)歷者要求至少八年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，碩士要求五年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3、能夠獨(dú)立開展課題，有放大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、工藝交接經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉藥品申報(bào)資料撰寫及相關(guān)文獻(xiàn)查詢，熟悉各國(guó)藥典以及藥典修訂與更新，對(duì)GMP相關(guān)法規(guī)了解。
5、熟悉固體、外用、注射液劑型等相關(guān)工藝；
6、具有較強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨(dú)立工作能力，有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力
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